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S6 peptide

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114645
    PDK1-IN-RS2

    		PDK-1 Cancer
    PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物，也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂，Kd 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。
    PDK1-IN-RS2
  • HY-P3814
    S6 Kinase Substrate Peptide 32

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    S6 Kinase Substrate Peptide 32 是 Ribosomal S6 Kinase (RSK) 的底物，可用来测量磷酸化核糖体蛋白 S6 的 RSKs 激酶活性。
    <em>S6</em> Kinase Substrate <em>Peptide</em> 32
  • HY-P0141
    Akt/SKG Substrate Peptide

    		Akt Others
    Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。
    Akt/SKG Substrate <em>Peptide</em>
  • HY-P0141A
    Akt/SKG Substrate Peptide TFA

    		Akt Others
    Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。
    Akt/SKG Substrate <em>Peptide</em> TFA
  • HY-P3433
    Sarafotoxin S6b

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 Ki 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。
    Sarafotoxin S6b
  • HY-P1925A
    GO-203 TFA
    2 篇文献验证

    		 PI3K Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
    GO-203 TFA

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